Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizado
  • Amprolium hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    452.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP51AX09
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponível em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Huvepharma S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3406 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0284/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Rotulagem

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Publicado em: 16/02/2024
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Resumo das características do medicamento

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Folheto informativo

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