Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorisé
  • Amprolium hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    452.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51AX09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3406 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0284/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Etiquetage

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Publié le: 16/02/2024
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