AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizzato

Amprolium hydrochloride

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Pollo (pollo da riproduzione)
Pollo (pollo da carne)
Pollo (gallina ovaiola)

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

452.40

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- tacchino
  - uova
    
    0
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  - uova
    
    0
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Pollo (pollo da riproduzione)
  - uova
    
    0
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Pollo (gallina ovaiola)
  - uova
    
    0
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP51AX09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Spagna

Disponibile in:

Spagna

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Huvepharma S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

17/05/2016

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Huvepharma S.A.
Biovet AD

Autorità responsabile:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numero di autorizzazione:

3406 ESP

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

25/02/2020

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0284/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Repubblica Ceca
Danimarca
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian