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DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intra-articular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2693 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0271/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Portugal

Documentos

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Publicado em: 24/07/2025
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Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 15/04/2025
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Publicado em: 15/04/2025
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Package Leaflet

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Publicado em: 15/04/2025
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Labelling

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Publicado em: 15/04/2025
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Publicado em: 15/04/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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castelhano (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
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