DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- S P Veterinaria S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- S P Veterinaria S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
- 2693 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0271/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.