Veterinary Medicine Information website

DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
  • Câine
  • Capră
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraarticulară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2693 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0271/001

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 15/04/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 15/04/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 15/04/2025

eu-PUAR-dexavex-2-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 6/04/2023
Descarcă

es-puar-dexavex-2-mg-ml-solution-for-injection-es.pdf

Spaniolă (PDF)
Publicat la: 17/03/2023
Descarcă