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AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Não autorizado
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso oftálmico
  • Via oral
  • Via oculonasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Comprimido efervescente
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso oftálmico
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via oral
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 117276
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0296/001

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 17/08/2022
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/04/2026
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eu-puar-frv0296001-mr-rpe196-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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