Veterinary Medicines

AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew NEO bruistablet voor kippen en kalkoenen
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • eggleggende høne
  • avlskylling
  • broiler
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Okulær bruk
  • Oral bruk
  • Okulonasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    5.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)
Legemiddelform:
  • Brusetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Okulær bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Oral bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Okulonasal bruk
    • kalkun
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 117276
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0296/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DE
  • EL
  • Irland
  • LU
  • NL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 17/08/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."