Veterinary Medicines

AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Nav atļautas
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew NEO bruistablet voor kippen en kalkoenen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • okulārai lietošanai
  • Iekšķīgai lietošanai
  • okulonazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5.50
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Putojošā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • okulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Tītars
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 117276
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0296/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/08/2022
Lejupielādēt