Veterinary Medicines

Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorizado
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
B. Braun Vet Care Hartmann Ringerlactaat oplossing voor infusie voor runderen, paarden, schapen, geiten, varkens, honden en katten
Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.31
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.03
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.60
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.04
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Disponível em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • B. Braun Melsungen AG
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 106624
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0153/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Alemanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 22/12/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/12/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 22/12/2023
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Publicado em: 22/12/2023
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