Veterinary Medicines

Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Zugelassen
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
B. Braun Vet Care Hartmann Ringerlactaat oplossing voor infusie voor runderen, paarden, schapen, geiten, varkens, honden en katten
Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.31
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Verfügbar in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • B. Braun Melsungen AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 106624
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0153/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 3/12/2025
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Veröffentlicht am: 3/12/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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