Veterinary Medicines

Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorisé
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
B. Braun Vet Care Hartmann Ringerlactaat oplossing voor infusie voor runderen, paarden, schapen, geiten, varkens, honden en katten
Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.31
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Disponible en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • B. Braun Melsungen AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 106624
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0153/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Publié le: 27/06/2024
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 22/12/2023
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