Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Rhino CV Lyophilisate for Oculonasal Suspension for Chickens
NOBILIS RHINO CV
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via nasal
  • Uso oftálmico
  • Nebulização

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via nasal
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Uso oftálmico
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Nebulização
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
  • Vm 06376/3061
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0151/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)