Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Heimilað
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nobilis Rhino CV Lyophilisate for Oculonasal Suspension for Chickens
NOBILIS RHINO CV
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (varphæna)
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í nef
  • Til notkunar í auga
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í nef
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til notkunar í auga
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 06376/3061
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0151/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)