Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Разрешен
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Nobilis Rhino CV Lyophilisate for Oculonasal Suspension for Chickens
NOBILIS RHINO CV
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кокошка носачка
  • пиле за разплод
  • бройлер
Начин на приложение:
  • Назално приложение
  • Очно приложение
  • Прилагане чрез небулизиране

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Назално приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Очно приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Прилагане чрез небулизиране
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Номер на разрешението за търговия:
  • Vm 06376/3061
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0151/001
Засегната държава членка: