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BioEquin FT suspensija injekcijām zirgiem

Autorizado
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Morava/95, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BioEquin FT suspensija injekcijām zirgiem
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    Viena deva (1 ml) satur: ≥ 5 log2 HIT (specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu)
  • Disponível apenas em inglês
    Viena deva (1 ml) satur: ≥ 5 log2 HIT (specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI05AL01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/20/0021
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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letão (PDF)
Publicado em: 9/02/2026

Package Leaflet

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letão (PDF)
Publicado em: 9/02/2026

Labelling

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Publicado em: 9/02/2026