BioEquin FT suspensija injekcijām zirgiem
BioEquin FT suspensija injekcijām zirgiem
Autorizado
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Morava/95, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
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Disponible únicamente en English30.00Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es)
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Disponible únicamente en EnglishViena deva (1 ml) satur: ≥ 5 log2 HIT (specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu)
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Disponible únicamente en EnglishViena deva (1 ml) satur: ≥ 5 log2 HIT (specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI05AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/20/0021
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 11/12/2024
Prospecto
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Published on: 11/12/2024
Etiquetado
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