Veterinary Medicines

BioEquin FT suspensija injekcijām zirgiem

Autorisé
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Morava/95, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BioEquin FT suspensija injekcijām zirgiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    Viena deva (1 ml) satur: ≥ 5 log2 HIT (specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu)
  • Disponible uniquement en Anglais
    Viena deva (1 ml) satur: ≥ 5 log2 HIT (specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI05AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/20/0021
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 11/12/2024
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