PARVOKAN
PARVOKAN
Autorizado
- Derzsy's disease virus, strain H, Live
- Muscovy duck parvovirus, strain GM, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
PARVOKAN
PARVOKAN
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Duck
-
All relevant tissues0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01BH01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
França
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
- FR/V/5823169 2/2002
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0144/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Alemanha
-
Itália
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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