Veterinary Medicines

PARVOKAN

Autorizat
  • Derzsy's disease virus, strain H, Live
  • Muscovy duck parvovirus, strain GM, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARVOKAN
PARVOKAN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Rață
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Rață
      • All relevant tissues
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01BH01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/5823169 2/2002
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0144/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.