Veterinary Medicines

PARVOKAN LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizzato
  • Derzsy's disease virus, strain H, Live
  • Muscovy duck parvovirus, strain GM, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PARVOKAN LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
PARVOKAN LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • anatra
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • anatra
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01BH01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5823169 2/2002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0144/001
Stati membri interessati:
  • Germania
  • Italia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 3/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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