VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Autorizado
- Diclazuril
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP51BC03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet Productions S.A.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/5395150 6/1998
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0113/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 19/12/2025
Package Leaflet and Labelling
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Publicado em: 19/12/2025
