VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Autoriseret
- Diclazuril
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kalv
-
Lam
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Kalv
-
Meat and offal0dag
-
-
Lam
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP51BC03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet Productions S.A.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/5395150 6/1998
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0113/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 19/12/2025
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 19/12/2025