VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Autorizat
- Diclazuril
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Viţel
-
Oaie (miel)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.50/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Viţel
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP51BC03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet Productions S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5395150 6/1998
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0113/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 19/12/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 19/12/2025