PALMIVAX LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
PALMIVAX LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
Autorizado
- Derzsy's disease virus, strain H, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PALMIVAX LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês316.23/50% da dose infecciosa em cultura celular1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Duck
-
All relevant tissues0dia
-
-
Goose
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Duck
-
All relevant tissues0dia
-
-
Goose
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01DD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/0393979 4/1982
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 28/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 3/09/2025