Skip to main content
Veterinary Medicines

PALMIVAX

Authorised
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
PALMIVAX
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Önd
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Goose
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Önd
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Goose
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01DD01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0393979 4/1982
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."