PALMIVAX
PALMIVAX
Authorised
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PALMIVAX
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Önd
-
All relevant tissues0dagar
-
- Goose
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Subcutaneous use
- Önd
-
All relevant tissues0dagar
-
- Goose
-
All relevant tissues0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01DD01
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/0393979 4/1982
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
How useful was this page?: