PALMIVAX LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
PALMIVAX LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
Autorizzato
- Derzsy's disease virus, strain H, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PALMIVAX LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
anatra
-
oca
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese316.23dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
anatra
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
oca
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
anatra
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
oca
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01DD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
- Disponibile solo in francese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0393979 4/1982
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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francese (PDF)
Pubblicato il: 28/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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francese (PDF)
Pubblicato il: 3/09/2025
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