Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain M.B., Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Uso intraocular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English
Forma farmacêutica:
-
Comprimido efervescente
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Uso intraocular
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD09
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Letónia
Disponível em:
-
Letónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
- Disponível apenas em Latvian
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/10/0031
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 21/05/2024
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 21/05/2024
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 21/05/2024
Esta página foi útil para si?: