Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain M.B., Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie intraoculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraoculaire
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Disponible en:
-
Lettonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/10/0031
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 21/05/2024
Etiquetage
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Latvian (PDF)
Publié le: 21/05/2024
Notice
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Publié le: 21/05/2024
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