Veterinary Medicines

Tabic M.B. putojošā tablete vistām

Autorizzato
  • Infectious bursal disease virus, strain M.B., Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tabic M.B. putojošā tablete vistām
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Uso intraoculare
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    ≥ 10 2,5 EID50/tablete
Forma farmaceutica:
  • Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraoculare
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Disponibile in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/10/0031
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 18/12/2025
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