Veterinary Medicines

Porcilis M Hyo ID Once

Autorizado
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Porcilis M Hyo ID Once
Porcilis M Hyo ID ONCE
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intradérmica

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intradérmica
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB13
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.11476.01.1
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Número de procedimento:
  • HU/V/0109/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 13/02/2023
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Folheto informativo

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German (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
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