Veterinary Medicines

Porcilis M Hyo ID Once

Dopuszczony
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Porcilis M Hyo ID Once
Porcilis M Hyo ID ONCE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie śródskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie śródskórne
    • Pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.11476.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • HU/V/0109/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 13/02/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 17/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."