Porcilis M Hyo ID ONCE
Porcilis M Hyo ID ONCE
Zugelassen
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Porcilis M Hyo ID ONCE emulsion for injection for pigs
Porcilis M Hyo ID ONCE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.11476.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/0109/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/02/2023
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/03/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/08/2025
