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Veterinary Medicines

NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 101401
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0353/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022