NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.30/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 101401
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0353/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Países Baixos
-
Portugal
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022