NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 101401
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0353/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022