NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English2.30log10 tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie cu utilizare oculonazală/ în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0day
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0day
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 101401
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0353/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 20/06/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: