Veterinary Medicines

NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 101401
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0353/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
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