Veterinary Medicines

VERSIFEL CVR-C

Não autorizado
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain FVRm, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Water for injection
  • Chlamydia felis, strain Baker, Live
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
VERSIFEL CVR-C
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    5.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    mililitro(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    3.20
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI06AF01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis France
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5495902 8/2009
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."