Veterinary Medicines

VERSIFEL CVR-C

Non autorisé
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain FVRm, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Water for injection
  • Chlamydia felis, strain Baker, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VERSIFEL CVR-C
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AF01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose (1 mL) de solvant
  • Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose (1 mL) de solvant
  • Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose (1 mL) de solvant
  • Boîte de 25 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 25 flacons de 1 dose (1 mL) de solvant
  • Boîte de 20 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 20 flacons de 1 dose (1 mL) de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose (1 mL) de solvant

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5495902 8/2009
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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