Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

VERSIFEL CVR-C

Nav atļautas
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain FVRm, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Water for injection
  • Chlamydia felis, strain Baker, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
VERSIFEL CVR-C
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    5.50
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    mililitrs(i)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    3.20
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI06AF01
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/5495902 8/2009
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."