Veterinary Medicines

FLUBENDAZOLE 6 PORC-VOLAILLE

Autorizado
  • Flubendazole
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FLUBENDAZOLE 6 PORC-VOLAILLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pré-mistura para alimento medicamentoso
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Pigeon
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Pheasant
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Guinea fowl
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Goose
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Quail
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AC12
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Huvepharma S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Huvepharma S.A.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6096514 5/2005
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 22/07/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 15/10/2025
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