Veterinary Medicines

FLUBENDAZOLE 6 PORC-VOLAILLE

Autorisé
  • Flubendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FLUBENDAZOLE 6 PORC-VOLAILLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Pigeon
  • Porc
  • Faisan
  • Pintade
  • Oie
  • Canard
  • Poulet
  • Poulet (poulet de chair)
  • Dinde
  • Caille
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Pigeon
      • Viande et abats
        15
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
    • Faisan
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        5
        day
    • Pintade
      • Viande et abats
        15
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Oie
      • Viande et abats
        15
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        15
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        4
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        4
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        2
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Caille
      • Viande et abats
        15
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC12
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Sac de 5 kg
  • Sac de 25 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6096514 5/2005
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/07/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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