Veterinary Medicines

FLUBENDAZOLE 6 PORC-VOLAILLE

Atļautas
  • Flubendazole
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FLUBENDAZOLE 6 PORC-VOLAILLE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Balodis
  • Cūka
  • Fazāns
  • Pērļu vista
  • Zoss
  • Pīle
  • Cālis
  • Vista (broileris)
  • Tītars
  • Paipala
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Premikss ārstnieciskas barības pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Fazāns
      • Olas
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Pērļu vista
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Zoss
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Pīle
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Paipala
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP52AC12
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Huvepharma S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Huvepharma S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/6096514 5/2005
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/07/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/07/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."