NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Autorizado
- Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Inoculação alar
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês3.00/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Inoculação alar
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/4769794 4/1999
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 18/11/2024
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025