NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Autorisé
- Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Administration par transfixion
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Administration par transfixion
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de lyophilisat
- Boîte de 10 flacons PET de solvant DILAVIA
- Boîte de 1 flacon PET de solvant DILAVIA
- Boîte de 10 flacons verre de solvant DILAVIA
- Boîte de 1 flacon verre de solvant DILAVIA
- Boîte de 12 flacons verre de solvant UNISOLVE
- Boîte de 10 flacons verre de solvant UNISOLVE
- Boîte de 1 flacon verre de solvant UNISOLVE
- Boîte de 10 flacons de lyophilisat et boîte de 10 flacons de solvant DILAVIA
- Boîte de 10 flacons de lyophilisat et boîte de 10 flacons de solvant UNISOLVE
- Boîte de 10 flacons de lyophilisat
- Boîte de 1 flacon de lyophilisat et boîte de 1 flacon de solvant DILAVIA
- Boîte de 1 flacon de lyophilisat et boîte de 1 flacon de solvant UNISOLVE
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4769794 4/1999
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/11/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025