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Veterinary Medicines

NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Autorisé
  • Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Administration par transfixion
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Administration par transfixion
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD04
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de lyophilisat
  • Boîte de 10 flacons PET de solvant DILAVIA
  • Boîte de 1 flacon PET de solvant DILAVIA
  • Boîte de 10 flacons verre de solvant DILAVIA
  • Boîte de 1 flacon verre de solvant DILAVIA
  • Boîte de 12 flacons verre de solvant UNISOLVE
  • Boîte de 10 flacons verre de solvant UNISOLVE
  • Boîte de 1 flacon verre de solvant UNISOLVE
  • Boîte de 10 flacons de lyophilisat et boîte de 10 flacons de solvant DILAVIA
  • Boîte de 10 flacons de lyophilisat et boîte de 10 flacons de solvant UNISOLVE
  • Boîte de 10 flacons de lyophilisat
  • Boîte de 1 flacon de lyophilisat et boîte de 1 flacon de solvant DILAVIA
  • Boîte de 1 flacon de lyophilisat et boîte de 1 flacon de solvant UNISOLVE

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4769794 4/1999
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/11/2024
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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