NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Εγκεκριμένο
- Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NOBILIS CAV P4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χορήγηση με νύγμα πτέρυγας
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με νύγμα πτέρυγας
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
France
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/4769794 4/1999
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/11/2024
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025