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BOFLOX 100 mg/ml

Não autorizado
  • Marbofloxacin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BOFLOX 100 mg/ml
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01MA93
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
  • Luxemburgo
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
  • aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
  • V 054/13/12/2115
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0190/001

Documentos

Summary of Product Characteristics

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inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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Package Leaflet

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Publicado em: 6/04/2023
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Labelling

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Publicado em: 6/04/2023
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Publicado em: 24/07/2025
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