BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml
Müügiloata
- Marbofloxacin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
BOFLOX 100 mg/ml
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis
-
siga (emis)
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
siga (emis)
-
liha ja söödavad koed4day
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Intravenoosne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ01MA93
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Revoked
Müügiluba riikides:
-
Luksemburg
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Industrial Veterinaria S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Industrial Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
- aniMedica GmbH
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health And Social Security
Müügiloa number:
- V 054/13/12/2115
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0190/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 24/07/2025