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BOFLOX 100 mg/ml

No autorizado

Marbofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

BOFLOX 100 mg/ml

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Cerdas adultas

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Cerdas adultas
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA93

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Anulado

Autorizado en:

Luxemburgo

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

6/12/2013

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Autoridad responsable:

Ministry Of Health And Social Security

Número de autorización:

V 054/13/12/2115

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/07/2022

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0190/001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 6/04/2023

Prospecto

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Etiquetado

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Publicado el: 24/07/2025