Veterinary Medicines

CERVICYL

Autorizado
  • CIMICIFUGA RACEMOSA C5
  • Secale cornutum C5
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS C5
  • Caulophyllum thalictroides C5
  • Atropa bella-donna C5
  • ARNICA MONTANA C5
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
CERVICYL
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.17
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.17
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.17
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.17
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.17
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.17
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle (cow)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig (sow)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep (ewe)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponível em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boiron
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boiron
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/9599938 4/2012
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."