Veterinary Medicines

CERVICYL SOLUTION BUVABLE

Autorizado
  • CIMICIFUGA RACEMOSA C5
  • Secale cornutum C5
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS C5
  • Caulophyllum thalictroides C5
  • Atropa bella-donna C5
  • ARNICA MONTANA C5
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CERVICYL SOLUTION BUVABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    163.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    163.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    163.20
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    163.20
    miligrama(s)
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    163.20
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    163.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle (cow)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig (sow)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep (ewe)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boiron
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boiron
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/9599938 4/2012
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 1/08/2025
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Package Leaflet and Labelling

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