CERVICYL SOLUTION BUVABLE
CERVICYL SOLUTION BUVABLE
Autorisé
- CIMICIFUGA RACEMOSA C5
- Secale cornutum C5
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS C5
- Caulophyllum thalictroides C5
- Atropa bella-donna C5
- ARNICA MONTANA C5
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CERVICYL SOLUTION BUVABLE
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc (truie)
-
Cheval (jument)
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais163.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais163.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais163.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais163.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais163.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais163.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (vache)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Porc (truie)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Cheval (jument)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Mouton (brebis)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV03AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 12 ampoules de 5 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boiron
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9599938 4/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 1/08/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 1/08/2025